MET Labs ha completado el periodo de pruebas del primer producto en ser presentado para el Medical Device RFID Susceptibility Program, el cual está co-desarrollado por MET Labs y la U.S. Food and Drug Administration (www.fda.gov), bajo el auspicio de la AIM Healthcare Initiative (HCI), la cual está diseñada para determinar el potencial de eventos adversos en las emisiones de tecnología de identificación por radiofrecuencia (RFID) sobre dispositivos electrónicos médicos. El dispositivo de monitoreo de signos vitales para el paciente fue testeado en los peores escenarios en el laboratorio de MET Labs en Santa Clara, éste pasó seis de siete pruebas, demostrando una falla cuando fue sometido a 860-960 MHz de frecuencia a 54 V/m, como se especificó en ISO/IEC 18000-6 Type C.
