Con estas cifras no es difícil imaginar la cantidad de trabajo y horas empleadas por la obligación legal de documentar en un formato fácilmente auditable todas las pruebas clínicas realizadas durante los procesos de investigación y desarrollo de nuevos productos dentro del grupo.
Este case study describe la manera en la que este grupo farmacéutico optimizó estos procesos con la utilización de un sistema de formularios electrónicos basados en la plataforma de Documentos Inteligentes de Adobe.
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