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La FDA trabaja en un sistema de identificación para los aparatos y suministros médicos

La agencia estadounidense también está solicitando a las empresas de fabricantes de aparatos médicos que generen archivos electrónicos cada vez que uno de los aparatos reporta un problema.

Ambas medidas, tienden a mejorar la recolección de información crítica relacionada con la fabricación de aparatos e insumos médicos. Estas acciones buscan a futuro poder incorporar el uso de tecnología por radio frecuencia.

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