La FDA (Food and Drug Administration) de EEUU podría en un corto tiempo requerir a los fabricantes de aparatos y suministros médicos que comiencen a aplicar un sistema de identificación único (UDI) para que sus productos puedan ser seguidos y controlados de forma automática durante la cadena de abastecimiento.
La agencia estadounidense también está solicitando a las empresas de fabricantes de aparatos médicos que generen archivos electrónicos cada vez que uno de los aparatos reporta un problema.
Ambas medidas, tienden a mejorar la recolección de información crítica relacionada con la fabricación de aparatos e insumos médicos. Estas acciones buscan a futuro poder incorporar el uso de tecnología por radio frecuencia.